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倉庫藥品儲存管理制度

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在不斷進步的社會中,很多場合都離不了制度,制度是國家法律、法令、政策的具體化,是人們行動的準則和依據。大家知道制度的格式嗎?下面是小編精心整理的倉庫藥品儲存管理制度,歡迎大家分享。

倉庫藥品儲存管理制度

倉庫藥品儲存管理制度1

一、爲保證對藥品倉庫實行科學、規範的管理,確合理地儲存約品,保證藥品儲存質量,根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質量管理規範》等法律法規,特制定本制度。

二、藥品儲存保管的基本工作職責是:安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。

三、倉庫保管人員的基本職責:

(一)按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存,防止差錯、混淆、變質。

(二)做到數量準確,帳目清楚,帳物相符。

四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度,並按主要劑型的儲存保管和養護要點做好在庫藥品的儲存保管。

(一)藥品應按儲藏溫、溼度要求,分別儲存於陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。

1、陰涼庫:溫度不高於20℃。

2、常溫庫:溫度保持在0℃—30℃。

3、冷庫:溫度保持在2℃—10℃。

4、相對溼度:各庫房相對溼度保持在45%—75%之間。

(二)藥品應依據藥品性質,按分庫、分類存放的原則進行儲存保管,其中:

1、藥品與非藥品(指不具備藥品生產批准文號的物品)應分庫

存放。

2、內服藥與外用藥應分庫或分區存放。

3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區或隔垛存放。

4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放;危險品應與其他藥品分庫存放。

5、藥品中的危險藥品應存放於危險品專庫。

6、處方藥與非處方藥分開存放。

7、不合格品應存放在不合格品專區內,按合格藥品管理規定進行管理。

8、退貨藥品應存放在退貨區內,經質量驗收並確認合格品後再移入合格品區;經質量驗收爲不合格的入不合格品區。

9、藥品按品種、規格、批號、生產日期及效期遠近或分開堆垛,入混批堆碼,每一垛的混批時限爲:藥品的產品批號或生產日期間間各應不超過一個月。

10、近效期藥品即有效期不足半年時,應按月填報近效期藥品摧毀月報表。

11、近效期藥品應掛近效期標誌。

12、在搬運和堆垛等作業中均應嚴格按藥品外包裝圖示標誌的要求搬運存放,規範操作。不得倒置,要輕拿輕放,嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度,並定期翻垛。

13、保持庫房、貨架的清潔衛生,定期進行清理和消毒,做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

(四)藥品的貨堆應留有一定距離,具體要求如下:

1、藥品垛與垛的間距不小於100cm。

2、藥品垛與牆、柱、屋頂、房樑的間距不小於30cm。

3、藥品與地面的間距不小於10cm。

4、庫房內主要通道寬度不小於200cm。

5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品,其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小於50cm。

(五)在庫藥品均實行色標管理,其中:

1、黃色:待驗藥品庫(區)、退貨藥品庫(區)。

2、綠色:合格藥品庫(區)、零貨稱取庫(區)、待發藥品庫(區)。

3、紅色:不合格藥品庫(區)。

(六)藥品入庫時應按照藥品入庫驗收制度,經過質量檢查驗收,並簽字或蓋章後辦理入庫手續

(七)藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標誌模糊等情況,有權拒收並報告有關部門處理。

(八)藥品倉儲保管人員應接受藥品養護員有關儲存方面的指導,掌握主要劑型的儲存保管與養護要點,做好倉間溫、溼度等管理,正確儲存藥品。

(九)藥品出庫發貨時,應堅持檢查複覈後出庫發貨。

(十)藥品出庫發貨時,應做好出庫發貨複覈記錄。

(十一)對於銷後退回藥品,應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。

(十二)根據季節、氣候變化,做好溫溼度調控工作,堅持每日上、下午各一次觀測並記錄《溫溼度記錄表》,並根據具體情況和藥品的性質及時調節溫溼度,確保藥品儲存質量。

(十三)藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作,做到帳物相符

倉庫藥品儲存管理制度2

1. 目的

加強在庫藥品的管理,保證藥品質量。

2. 適用範圍

適用於儲存管理。

3. 職責

保管員:負責本制度的實施。

質管員:負責指導和監督貯存過程的質量管理工作。

4. 內容

4.1保管員應具有高中以上學歷,經市藥監局培訓合格後方可上崗。

4.2藥品儲存應按藥品的性質,分類進行儲存,藥品與非藥品,內用與外用藥,處方藥與非處方藥,性質相互影響,易串味的藥品的藥品分區存放,特殊管理藥品和不合格品單獨存放,有明顯標誌。

4.3根據藥品儲存條件,儲存於相應庫中

——常溫庫:溫度控制 0--30℃以內,相對溼度控制在45%--75%以內。

——陰涼庫:溫度控制 0--20℃以內,相對溼度控制在45%--75%以內。

——冷 庫:溫度控制 2--10℃以內,相對溼度控制在45%--75%以內。

4.4藥品堆垛應有一定的距離,與牆、屋頂的間距不少於30釐米,與散熱器或供熱管道間距不小於30釐米,與地面的間距不小於10釐米。

4.5藥品儲存實施色標管理,合格品區---綠色;退貨品區---黃色;待驗區---黃色;不合格品區---紅色。

4.6庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。

4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶,不合格藥品的確認、報損、銷燬應有完善的手續和記錄。

4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、乾燥桶等設施、設備,定期維修,保持良好運轉。

4.9保持庫房、貨架的清潔衛生,庫房應設有防鼠、防污染等設施,嚴防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發黴等現象,保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網。

4.10對儲存藥品定期檢查,發現問題及時上報處理。

4.11因人爲原因造成質量事故,按藥店有關規定處理。

倉庫藥品儲存管理制度3

一、倉庫要貫徹“以防爲主,防治結合”的方針,建立健全的養護組織,配備必要的養護設備儀器,建立藥品養護檔案和設備儀器檔案,積極配合質量管理部門做好質量資訊反饋。

二、根據季節的不同,氣候的變化,做好庫房的溫、溼度管理工作,每日上午9:30—10:30,下午15:30—16:30按時觀察庫內溫溼度的變化,認真填寫《倉庫溫溼度表》,如庫房溫溼度超過規定範圍應及時採取調控措施,並予以記錄,保證藥品儲存安全。

三、養護員每月根據電腦輸出的'藥品養護檢查記錄,對在庫藥品實行“三三四”循環養護質量檢查,檢查合格後,在電腦中進行確認,並做好記錄。發現質量問題掛黃牌暫停發貨,在電腦中凍結藥品暫停銷售,及時輸出《藥品質量複查通知單》,並交質管部門覈查處理。確認爲合格藥品,解除凍結;確認爲不合格藥品將不合格品移至不合格品庫(區)存放,通知保管員下帳,在電腦中做好不合格藥品記錄。

四、在檢查中發現質量有變異徵兆,應及時採取養護措施,做好養護記錄,並書面報告質量管理部門抽樣檢查。

五、在檢查中,對首營品種、近效期藥品、長時間儲存的藥品、性質不穩定易變質的品種、已發現不合格品種相鄰批號的品種等,應進行重點養護。

六、中藥材、中藥飲片的養護執行《中藥材、中藥飲片管理制度》及《中藥材、中藥飲片養護程序》。

七、建立健全重點藥品養護檔案工作,並定期分析,不斷總結經驗,爲藥品儲存養護提供科學依據。

八、檢查記錄應字跡工整、內容明晰、不得塗改。

九、如因職責不清,工作不實造成藥品損失,且損失金額超過100元的,將在質量考覈中處罰。

十、加強養護用的儀器設備、溫溼度檢測儀和監控儀器,倉庫在用計量儀器及器具的管理。

倉庫藥品儲存管理制度4

1.庫內嚴禁煙火,非管理人員不準隨便入庫。

2.庫區內禁止吸菸、禁止明火照明或明火作業,庫區應備有有效的消防器材,接按照醫院有關的安全規定執行。

3.庫房管理人員離開時,應做好關門關窗及切斷水、電開關等工作。

4.各類藥品庫房根據藥品性質採取有效的降溫通風措施、各庫房應有溫溼度計,注意觀察室溫,室溫超山規定時要及時採取措施。

5.不同性質藥品要分類存放,妥善保管,保證藥品質量。對毒、麻等管制藥品要存入保險櫃,有專人保管,專人發放,存放毒、麻藥品的場所應裝有安全報警裝臵,保證毒、麻藥品的安全保管。 ’

6.應按規定做好入庫驗收記錄及出庫登記,做到賬物相符。

7.要做好藥品的在庫養護工作,合格藥品與不合格藥品分開存放,保證藥品質量。

8.性質不穩定,容易分解、變質、自燃等易引起爆炸危險的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應經常檢查,保證其存放條件安全可靠,防止一切事故的發生。