【摘要】 目的建立雪裏見藥材的定性分析方法。方法採用薄層色譜法。結果方法快速，簡單可行，重複性好。結論可作爲控制雪裏見藥材質量的標準。
【關鍵詞】 雪裏見; 薄層鑑別; β-谷甾醇
雪裏見藥材爲天南星科植物雪裏見Arisacma rhizmatum h.的根莖。又名半截爛、躲雷草、避蛇參等，爲恩施自治州常用的民族藥，主要用於風溼痹痛，肢體麻木，勞傷疼痛，跌打損傷，結核性潰瘍，瘡癰腫毒，毒蛇咬傷等，療效確切;臨牀上治療風溼性關節炎作用尤爲顯著。雖然雪裏見的治療作用明顯，但長期以來，對雪裏見的報道大多是資源調查和成分分析;定性分析方法除了顯微特徵[1]外，還沒有薄層鑑別的報道。爲了有效控制雪裏見的質量，筆者對雪裏見的薄層鑑別法進行了實驗研究。
據資料報道[2]，雪裏見的主要成分爲β-谷甾醇，因此筆者用β-谷甾醇作對照品，從提取方法、展開劑和顯色劑的選擇幾方面對雪裏見的薄層色譜方法進行探研，擬定出鑑別方法。現報道如下。
1 材料與儀器
雪裏見藥材樣品3批(批號080701，080925，080601);β-谷甾醇對照品(批號080208);硅膠G板(自制板和商品板);紫外線分析暗箱(型號YOKO-ZX)，超聲波清洗器(型號KQ-50B)，電熱恆溫乾燥箱(型號GZX-DH);試劑：三氯甲烷、乙醇、硫酸、羧甲基纖維素鈉(均爲分析純)。
2 方法與結果
2.1 提取溶劑的選擇雪裏見主要成分爲β-谷甾醇，可溶於三氯甲烷和乙醇等。因此筆者選用三氯甲烷爲提取溶劑。採用超聲提取，過濾。方法簡單快捷。
2.2 顯色劑的選擇β-谷甾醇具有甾體結構，應與磷鉬酸，硫酸等發生顏色反應。筆者將雪裏見藥材與對照品β-谷甾醇分別溶解、點樣、展開後，採用常用的10%的磷鉬酸試液噴後顯色和10%硫酸乙醇溶液噴後加熱顯色兩種方法對比。結果顯示，雪裏見藥材與對照品β-谷甾醇在相同的位置上，均能顯出明顯的斑點。但用磷鉬酸顯色時，有拖尾現象。而用10%硫酸乙醇溶液噴後加熱顯色，不僅日光下能看見斑點，而且置紫外光燈(365 nm)下檢視，熒光斑點非常清晰，無干擾，較用磷鉬酸顯色更易判斷。因此筆者認爲顯色劑採用10%的'硫酸乙醇溶液爲宜。
2.3 展開劑的選擇β-谷甾醇分子中含有羥基具極性。因此筆者分別用三氯甲烷-甲醇、三氯甲烷-乙醇、三氯甲烷-乙醚作展開劑進行試驗，結果顯示供試品與對照品在相同位置均能顯出相同顏色的斑點。但用三氯甲烷-乙醚作展開劑時，雜質斑點太多，易產生干擾。用三氯甲烷-甲醇或三氯甲烷-乙醇作展開劑，產生的雜質斑點較少，而採用三氯甲烷-甲醇作展開劑，展開後Rf值更適宜。所以筆者確定採用三氯甲烷-甲醇爲展開劑 用三氯甲烷-甲醇爲展開劑時，筆者分別採用(10∶3)、(10∶1)、(20∶1)、(40∶1)不同比例進行比較，經過多次試驗確認(40∶1)最合適。
2.4 薄層色譜方法在對提取溶劑、顯色劑、展開劑探研的基礎上，筆者擬定雪裏見藥材薄層鑑別法如下。
2.4.1 供試品溶液的製備取本品粉末1 g，加三氯甲烷20 ml，超聲處理20 min，過濾，濾液蒸乾，殘渣加三氯甲烷1 ml使溶解，即爲供試品溶液。
2.4.2 對照品溶液的製備取β-谷甾醇對照品，用三氯甲烷製成每毫升含2 mg的溶液，作爲對照品溶液。
2.4.3 薄層色譜方法[3]吸取上述供試品溶液10 μl，對照液2 μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠G薄層板(自制板或商品板)上，以三氯甲烷-甲醇(40∶1)爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點;置紫外燈(365 nm)下檢視，顯相同顏色的熒光斑點(日光下色譜圖見TLC圖1-a，紫外光燈下色譜圖見TLC圖1-b)。a-日光下檢視 b-紫外光燈下檢視1.雪裏見(來鳳產，批號080601) 1.雪裏見(來鳳產，批號080601)2.雪裏見(貴州產，批號080701) 2.雪裏見(貴州產，批號080701)3.雪裏見(貴州產，批號080925) 3.雪裏見(貴州產，批號080925)4.β-谷甾醇對照品 4.β-谷甾醇對照品圖1 雪裏見的TLC圖
3 結論