【摘要】 目的 建立清喉消炎顆粒的薄層色譜鑑別方法。方法 採用薄層色譜法對清喉消炎顆粒中的板藍根、地膽草、甘草等藥材進行了鑑別。結果 薄層色譜法能清晰地鑑別清喉消炎顆粒中的板藍根、地膽草、甘草，陰性無干擾。結論 建立的薄層色譜法操作簡單，斑點清晰,分離度好，重現性好，可作爲清喉消炎顆粒的質量控制方法。
【關鍵詞】 清喉消炎顆粒;薄層色譜;板藍根;地膽草;甘草
清喉消炎顆粒是由板藍根、地膽草、甘草等中藥組成。該製劑是按醫院協定的處方改革而得到的新劑型，具有清熱解毒、涼血利咽的.功效。可用於咽喉腫痛等症狀。本文對清喉消炎顆粒處方中的板藍根、地膽草、甘草等中藥進行了薄層鑑別，從而爲其質量控制提供必要的依據。
1、儀器與試藥
1.1 儀器
ZF?90型暗箱式紫外透射儀(上海顧村電光儀器廠)，定量點樣毛細管,國產薄層預製G板(青島海洋化工廠分廠)，國產薄層預製GF254板(青島海洋化工廠分廠)。
1.2 試藥
板藍根藥材、甘草藥材、地膽草藥材均由廣東藥學院藥用植物學教研室李書淵教授鑑定;靛玉紅對照品(中國藥品生物製品檢定所， 717?9402);甘草次酸對照品(中國藥品生物製品檢定所，723?200109);清喉消炎顆粒(規格爲10 g/袋，批號爲20060601，20060602，200606030)、板藍根陰性對照樣品、地膽草陰性對照樣品、甘草陰性對照樣品均由廣州醫學院第二附屬醫院提供，其餘試劑均爲分析純。
2、實驗部分
2.1 板藍根的薄層鑑別
取本品顆粒50 g，加入硫酸鈉飽和的水溶液80 mL溶解，轉移至分液漏斗中，用乙醚振搖提取3次，每次30 mL，合併乙醚液，用質量分數爲1%的氫氧化鈉溶液洗滌3次，每次30 mL，再用水洗滌3次，每次30 mL，取乙醚液，水浴上蒸乾，殘渣加二氯甲烷約0.5 mL使其溶解，作爲供試品溶液。另取板藍根對照藥材6 g，加無水乙醇適量，加熱迴流1 h，濾過，濾液於水浴上蒸乾，殘渣加入硫酸鈉飽和的水溶液20 mL溶解，同法制成對照藥材溶液。取板藍根的陰性樣品，同法制成陰性對照溶液。另取靛玉紅0.3 mg加2 mL二氯甲烷溶解，作爲對照品溶液。
吸取供試品溶液、陰性對照溶液、對照藥材溶液各10 μL，對照品溶液2 μL，分別點於同一以0.3%羧甲基纖維素納爲黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯?二氯甲烷?丙酮(體積比5∶4∶1)爲展開劑，展開，展距約爲7.3 cm。取出，晾乾，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紅色斑點，而陰性對照色譜在相應的位置上無斑點。見圖1。
2.2 地膽草的薄層鑑別
稱取本品顆粒30 g，加水60 mL溶解，用三氯甲烷萃取3次，每次30 mL,合併三氯甲烷液，水浴上蒸乾，殘渣加無水乙醇2 mL使其溶解，作爲供試品溶液。另取地膽草藥材4 g，加體積分數60%乙醇60 mL，水浴上加熱迴流1 h,濾過，濾液除去乙醇後，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次30 mL，合併乙酸乙酯液，用適量無水硫酸鈉脫水後，過濾，水浴上蒸乾，殘渣加無水乙醇2 mL使其溶解，作爲對照藥材溶液。再取地膽草的陰性樣品，同供試品溶液方法制成陰性對照溶液。
吸取上述3種溶液各2 μL,分別點於同一以0.3%羧甲基纖維素納爲黏合劑的硅膠G薄層板(厚500 μm)上，以環己烷?丙酮?乙酸乙酯(體積比5∶3∶1)爲展開劑，展開，展距約爲7 cm。取出，晾乾，在紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的藍色斑點，而陰性對照色譜在相應的位置上無斑點。見圖2。
2.3 甘草的薄層鑑別
稱取本品顆粒20 g，加入硫酸?體積分數45%乙醇溶液(取硫酸7 mL，加體積分數45%乙醇稀釋至100 mL即得)約60 mL，加熱迴流1 h。放冷，濾過，濾液用石油醚(60～90 ℃)萃取2次，每次50 mL，合併石油醚液，水浴上蒸乾，殘渣加無水乙醇1 mL使其溶解，作爲供試品溶液[1]。取甘草對照藥材2 g、甘草的陰性樣品10 g，同法制成甘草對照藥材溶液和甘草陰性樣品溶液。另取甘草次酸對照品適量，加入無水乙醇溶解，配成質量濃度爲1 mg/mL的對照品溶液。
吸取供試品溶液溶液、陰性對照溶液各5 μL，對照藥材溶液3 μL，甘草次酸對照品溶液1 μL，分別點於同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚(30～60 ℃)?甲苯?乙酸乙酯?冰醋酸(體積比10∶20∶10∶0.5)爲展開劑，展開，展距約爲7 cm。取出，晾乾，在紫外光燈(254 nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，而陰性對照色譜在相應的位置上無斑點。見圖3。
3、討 論
3.1 在中國藥典中，板藍根的薄層鑑別是以精氨酸作對照品，結果發現，供試品色譜中找不到精氨酸鑑別斑點。透過條件摸索，可以採用板藍根另一成分靛玉紅進行鑑別[2]，結果斑點清晰，陰性不干擾。
3.2 甘草的薄層鑑別，通常採用甘草酸銨作爲對照品，結果發現，陰性樣品在甘草酸銨對照品色譜相應位置有干擾，經反覆摸索，也不能排除干擾;對樣品進行水解，結果發現供試品色譜中，甘草次酸鑑別斑點明顯，分離度好，陰性無干擾。
3.3 薄層鑑別的條件耐用性實驗中，板藍根、甘草的薄層鑑定在溼度RH20%和RH75%以及在冰箱(4～10 ℃)中，鑑別斑點的位置無多大變化。因此溼度、溫度變化基本不影響板藍根、甘草的薄層鑑別。地膽草的薄層鑑定在溼度RH20%和RH75%展開所得到的鑑別斑點的Rf值無多大變化，但在冰箱(4～10 ℃)中得到的鑑別斑點的Rf值略有升高，可見溫度對其Rf值有一定影響。
【參考文獻】
[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：2005年版一部[S]：北京：化學工業出版社，2005：520.
[2] 陳仁壽.國家藥典中藥實用手冊[M].江蘇:江蘇科學技術出版社，2004:98-102.