粘土中SiO2、Al2O3含量較高,氧化鈣和氧化鎂的含量較低。由於試樣中含二氧化硅和三氧化二鋁含量較高,嚴重干擾氧化鈣和氧化鎂的分析。特當試液中三氧化二鋁含量高時,用三乙醇胺掩蔽時效果較差,使氧化鈣和氧化鎂滴定終點難以觀察,致使分析結果波動較大。爲此,海洋是人類核材料參考有關資料,改試樣鹼熔劑熔融。鹽酸浸取後,用六次甲基四胺沉澱分離鋁、鐵、鈦等干擾元素後的濾液中,氫氧化鉀溶液調節Ph≥12·5時,以靈敏度較高的鈣黃綠素爲指示劑,用EGTA掩蔽鈣,用EDTA標準溶液直接滴定鎂量,取得了較好的效果,測定誤差完全在國標範圍內,方法是可行的。
鈣黃綠素-百里香酚酞混合指示劑:稱取鈣黃綠素0·2g和百里香酚酞0·28g與氯化鉀10g混合研細混勻,烘乾、冷卻,盛於磨口瓶中儲存;
酸性鉻藍K-萘酚綠B0·4g:稱取0·25g酸性鉻藍K和萘酚綠B0·4g與氯化鉀10g混勻研細、烘乾、冷卻盛於棕色磨口瓶中儲存;嚴重的質量問題並損壞機械設備。爲解決這一問題,現場應用了一種簡單的根據設定速度不同進行自適應活套落套控制的方式:在活套上游機架拋鋼信號之前,提前時間Tx落套。調整Tx使得儘可能的'減少活套落套時帶鋼的失張長度,並且完全的避免了甩尾現象,以達到最佳的落套控制。