本研究對製劑中的芍藥苷進行了含量測定，爲完善瀉痢消膠囊質量控制提供一定參考。以下是文學網小編J.L爲大家分享的關於HPLC法測定瀉痢消膠囊中芍藥苷的含量之論文範文。
摘 要：目的 建立瀉痢消膠囊中芍藥苷的含量測定方法。方法 色譜柱：Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm);流動相：甲醇-0.1%磷酸溶液(25:75);檢測波長：230 nm;流速：1.0 mL·min-1。結果 芍藥苷在0.484 4～2.422 0 μg(r=0.999 9)範圍內線性關係良好，迴歸方程分別爲Y = 190 9276.923 1X – 4 265.72(r = 0.999 9)，平均加樣回收率分別爲99.67%(RSD=2.13%)。結論 所建立的方法準確可靠，重複性好，可用於瀉痢消膠囊中芍藥苷的質量控制。
關鍵詞：瀉痢消膠囊;芍藥苷;HPLC
瀉痢消膠囊是由酒黃連、酒白芍、檳榔、澤瀉、甘草等十二味中藥加工製備而成，具有清熱燥溼，行氣止痛之功效[1]，在臨牀上常用於大腸溼熱所致的腹痛泄瀉，大便不暢，下痢膿血等症，效果顯著。原標準中只對製劑中的黃連小檗鹼成分進行了含量測定，而白芍養血斂陰，緩急和裏，爲方中要藥，目前認爲芍藥苷爲白芍的.有效成分，因此，本研究對製劑中的芍藥苷進行了含量測定，爲完善瀉痢消膠囊質量控制提供一定參考。
1 儀器與試藥
1.1 儀器 Agilent1100高效液相色譜儀;UV1100型紫外分光光度計(上海天美科學儀器有限公司);KQ-250型超聲波清洗器(崑山市超聲儀器有限公司);AB135-S電子天平(瑞士梅特勒-託利多公司);
1.2 試藥 芍藥苷對照品(110736-200424)均購自中國藥品生物製品檢定所;瀉痢消膠囊(雲南白藥集團股份有限公司)購自青島國風藥店;甲醇、磷酸爲色譜純，水爲純化水，其他試劑均爲分析純。
2 方法與結果
2.1 色譜條件 色譜柱：Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm);流動相：甲醇-0.1%磷酸(25︰75);檢測波長：230 nm;流速：1.0 mL·min-1。理論板數按芍藥苷峯計算應不低於3 000。
2.2 溶液的配製
2.2.1對照品溶液 取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解並製成每1 mL含120μg的溶液，即得。
2.2.2 供試品溶液 取本品內容物，研細，取約0.5 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50 mL，稱定重量，超聲處理(功率300 W，頻率50 kHz)30 分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液10 mL，蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次20ml，合併正丁醇液，水浴蒸乾，殘渣加甲醇溶解並轉移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過、即得。
2.2.3 陰性對照溶液 取白芍以外的其餘藥味，製得不含白芍的空白製劑，照供試品溶液的製備方法制備，即得。
2.3 方法學考察
2.3.1 專屬性試驗 精密吸取上述對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液各10 μL，按2.1項下色譜條件進行測定。結果供試品中芍藥苷色譜峯能達到基線分離，且保留時間與相應對照品一致;陰性對照溶液在相同保留時間處無吸收峯，表明其餘藥味對芍藥苷的測定無干擾，結果見圖1。
2.3.2 線性關係考察 取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含242.2μg的溶液，精密量取2、4、6、8、10ml，分別置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，按照2.1項下色譜條件進行測定。以芍藥苷進樣量爲橫座標(X)，對應峯面積爲縱座標(Y)，繪製標準曲線，得迴歸方程爲：Y = 190 9276.923 1X – 4 265.72，r = 0.999 9。結果表明，芍藥苷進樣量分別在0.484 4～2.422 0μg範圍內線性關係良好。
2.3.3 精密度試驗 精密吸取2.2.1項下對照品溶液，按2.1項下色譜條件進行測定，重複測定6次，進樣量10 μL。結果芍藥苷面積的RSD分別爲1.41%(n=6)，表明儀器精密度良好。
2.3.4 穩定性試驗 取上述供試品溶液分別於配製後的1、3、5、7、9、12 h測定芍藥苷峯面積，進樣量10 μL。結果芍藥苷峯面積的RSD分別爲0.96%(n=6)、，表明供試品溶液在12h內具有良好的穩定性。
2.3.5 重複性試驗 取同一批次瀉痢消膠囊(批號20101004)內容物，共6份，分別按2.2.2項下方法制得供試品溶液，照2.1項下色譜條件進行測定，進樣量10 μL。結果製劑中芍藥苷平均含量分別爲12.358 3 mg/g，RSD爲1.69%(n=6)，表明本含量測定方法重現性較理想。
2.3.6 加樣回收試驗 取已知含量的瀉痢消膠囊(批號20100401，芍藥苷含量12.358 3 mg/g)內容物，共6份，各約0.25g，精密稱定，分別精密加入芍藥苷對照品溶液(0.1205 mg/mL)和甲醇各25 mL，稱定重量，其餘按2.2.2項下方法操作，製得供試品溶液，照2.1項下色譜條件進行測定，進樣量10 μL，計算加樣回收率。
2.4 樣品含量測定 取3批樣品按供試品溶液製備法制得供試品溶液，並按2.1項下色譜條件進行測定，每批樣品測定3份。
3 討論
3.1供試品製備方法選擇 本研究對供試品製備方法進行了篩選，甲醇液直接超聲處理，進樣測定，雜質干擾嚴重，芍藥苷色譜峯分離不理想，進而採用正丁醇萃取法進行除雜處理[2]，結果供試品溶液中中芍藥苷色譜峯分離良好。
3.2 流動相的優選 本研究參考藥典及相關文獻[3，4]中關於芍藥苷的含量測定方法，對流動相進行了篩選，最終選用甲醇-磷酸(25:75)系統，此係統能有效減小芍藥苷拖尾，使色譜峯峯型良好，保留時間適中。
參考文獻
[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京，化學工業出版社，2010:851.
[2] 王曉燕，朱寶珠，李順吉，等-HPLC法測定逍遙丸中芍藥苷的含量[J].中醫研究，2008，21(5): 14-16.
[3] 唐富麗，秦鬱文測定逍遙合劑中芍藥苷的含量[J].齊魯藥事，2011，4:633-635.
[4] 祝明，胡梅素，薛冬，等.高效液相色譜法測定婦寶顆粒中芍藥甙的含量[J].中國藥品標準;2001，2：112-114.