在社會發展不斷提速的今天，我們可以接觸到崗位職責的地方越來越多，制定崗位職責可以有效規範操作行爲。那麼你真正懂得怎麼制定崗位職責嗎？以下是小編精心整理的質管員崗位職責，歡迎閱讀與收藏。
質管員崗位職責1
藥品質量管理員的職責 藥品質量管理員職責:
一：擔負對藥品訂貨的質量初審；
二：擔負對入庫藥品的質量覈對與登記；
三：擔負對藥品在有效期內使用；
四：擔負藥品的定期檢查並撰寫檢查報告；
五：爲藥品科學訂購提供建議；
六：對藥品問題進行調查並擔負相應的責任。
質管員崗位職責2
職責描述：
1、物料放行；
2、偏差調查；
3、日常GMP執行檢查，確保所有操作嚴格按照SOP執行；
4、執行供應商質量體系管理，組織供應商評估和審計；
5、起草年度質量管理計劃和報告、校驗計劃和報告；
6、審覈、更新管理範圍涉及的SOP；
7、負責管理範圍迎審工作。
任職要求：
1、GMP藥廠1年以上QC實驗經驗或質保部QA經驗2年以上；
2、熟悉cGMP的相關要求（CFDA等）；
3、參加過FDA或GMP認證者優先，具備內審員資格或供應商管理方面的經驗者更佳；
4、具有較強的責任心和學習能力，良好的表達和溝通能力；願意接受挑戰，具有良好的職業道德、敬業和團隊協作精神。
質管員崗位職責3
1、督促相關崗位人員執行藥品管理的法律法規、GSP及有關質量管理制度。
2、認真貫徹藥店質量方針，指導監督有關藥店的質量管理檔案的執行。
3、負責藥品的驗收，指導並監督藥品陳列、銷售等環節的質量管理工作。
4、負責藥品質量查詢及質量資訊管理。
5、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。
6、負責按藥店不合格藥品管理制度對不合格藥品的確認及處理。
7、負責向當地藥監機關報告假劣藥品。
8、負責按藥店不良反應報告管理制度進行藥品不良反應的.報告。
9、協助總部開展藥品質量管理教育和培訓。
10、負責組織計量器具的校準及檢定工作。
11、指導並監督藥學服務工作。
12、加強藥品有效期的管理，設定《效期藥品催銷報表》，按先產先出、易變先出、近期先出的原則，藥品距有效期半年時要每月填報一次報表。
13、從真貫徹實施《藥品管理法》和《GSP》，負責藥品全過程的質量監管。
14、對藥品經營中的質量問題進行最終處理。
15、負責主持質量管理檔案的制定、修訂和審覈等。
16、負責定期組織《GSP》審計的實施，並將檢查結果及時向負責人做書面報告，提出改進措施。
17、負責組織用戶訪問，有權決定和處理用戶意見，退貨 及不合格藥品。
18、負責監督檢查質量管理各項工作的實施。
19、其他應當由質量管理人員履行的職責。
質管員崗位職責4
質量管理員：
1.負責首營企業、首營品種的系統審覈，並將資料編號歸檔儲存。
2.負責特殊藥品銷售的系統審覈。
3.負責供應商、銷售客戶、品種等近效期資料進行系統更新，並歸檔儲存。
4.負責不合格藥品的系統審覈，並監督不合格藥品的銷燬。
5.負責檔案的發放和回收。
6.負責藥品質量查詢工作，並做好記錄歸檔儲存。
7.負責對養護員、保管員等進行日常的工作指導，並作好記錄歸檔儲存。
8.負責藥監資訊的收集與傳遞，並作好記錄歸檔儲存。
9.協助質管部負責人開展其他工作。
養護員：
1.負責對倉庫保管員進行日常的工作指導，並做好記錄歸檔儲存。
2.負責對在庫的產品進行養護，並做好記錄。
3.發現可疑批號或可疑產品時，應立即通知質管員或質管部負責人，必要時系統中對該批號或該產品進行鎖控，暫停銷售。
驗收員：
1.負責對來貨的產品按要求進行開箱驗收，做好開箱標示，並在系統中審覈。
2.負責對來貨產品進行藥品電子監管碼的掃碼工作。
3.負責對來貨產品報告單的掃描和上傳至系統，並編號歸檔儲存。
4.負責退貨產品按要求進行驗收，並在系統中審覈。
質管員崗位職責5
一、 組織結構：
質量監督小組由科主任直接領導，組長組織設施小組活動，組員由各工作小組組長按要求推薦專業技術人員組成。
組 長：蔡昌林
副組長：溫啓敏 鄭橋斌
組 員：凌育梅 李春梅 李雪梅 鄧詠銘 遲煥嬌
二、 工作職責：
1、 質量監督管理小組依據《藥品管理法》、《GSP藥品經營質量管理規範》、《處方管理辦法》對藥劑科各部門的藥品質量管理及流程進行監督反饋及分析總結。
2、 落實科室各項管理規章制度的執行情況，客觀公正地評價質量管理制度的實施狀況，提高藥品質量管理水平；
3、 督查各級藥師及責任藥師在各自崗位的工作執行情況及規章制度的執行情況。
4、 對科室領導反饋的藥品質量管理問題及時分析整改，提高藥劑科藥品質量管理水平。