無論在學習或是工作中，大家都不可避免地會接觸到論文吧，論文對於所有教育工作者，對於人類整體認識的提高有着重要的意義。那麼一般論文是怎麼寫的呢？以下是小編爲大家整理的獸藥中納米乳的優點和缺點分析論文，僅供參考，歡迎大家閱讀。
摘要：
納米乳技術是納米乳化技術的簡稱，是在乳化劑作用下將水相、油相進行乳化後獲得納米級別藥物微粒的一項製藥技術，其在獸藥臨牀應用過程中的優點很多，如可使油相和水相共爲一體，增加藥物的溶解度，提高藥物生物利用度，避開肝臟首關效應等，也存在製藥成本高，保質期短，影響標準檢測等缺點；相信隨着科學的發展和技術的進步，納米乳技術因缺點帶來的推廣困難會逐步解決，在不久的將來能廣泛應用於養殖業。
關鍵詞：
納米乳;納米技術;獸藥;推廣;應用;
引言：
納米乳技術是納米乳化技術的簡稱，納米乳實質上是乳劑的一種，是在乳化劑作用下利用特殊的'乳化工藝，將藥物製備成納米級別的小乳粒的技術[1]。和普通劑型相比，納米乳劑型藥物微粒更小，比表面積更大，生物利用度更高，藥效更加理想。爲了能幫助大家更清楚地認識納米乳技術，筆者以此爲話題和大家作一下交流。
1、納米乳
納米乳是藥物的一種劑型，由水相、油相和表面活性劑組成，有的藥物中還加入了助表面活性劑而使體系更加穩定[2]。納米乳早在上世紀90年代就有企業在獸藥產品中進行了應用，但由於多種原因，如乳化設備不夠先進、製造成本高、市場接受度低等，導致當時該劑型在獸藥臨牀並未得到廣泛應用。隨着畜牧業的發展和時代的不斷進步，獸藥監察力度空前加大，市場上不規範的獸藥品類越來越少，90%以上都是按照國家、地方或行業標準制成的國標藥物。而國標藥物臨牀效果要想充分體現，第一需要藥物的配伍技術，第二就是對於藥物本身來講，需要提升本身的生物利用度。納米乳技術正是基於上述背景在近些年脫穎而出，在化藥領域、中獸藥領域、飼料添加劑等領域都得到了應用。
2、納米乳的優點
納米乳在獸藥臨牀應用過程中的優點很多，如可使油相和水相共爲一體，增加藥物溶解度，提高藥物生物利用度，避開肝臟首關效應等。
2.1、使油相和水相共爲一體
納米乳體系由油相、水相、表面活性劑以及助表面活性劑等成分組成，其中表面活性劑又稱乳化劑，其分子結構中，一端親水，一端親油，這種特殊的結構可使得體系在表面活性劑作用下，將油相溶解於水或將水相溶解於油中，前者又稱“水包油”型納米乳劑，後者則稱之爲“油包水”型納米乳劑。只要選擇的配方得當，表面活性劑本身的親水親油平衡值（HLB值）和油相乳化所需的親水親油平衡值相同或相近，則做出來的體系就比較穩定，能使油相和水相非常均勻地共爲一體，而不是油相漂浮在水相上面出現分層現象。
2.2、增加藥物溶解度
有些藥物本身不溶於水，但能溶於某種油中，利用這個原理，可以先將藥物溶解在油中，之後將此作爲油相，透過納米乳化技術將油相在表面活性劑的作用下溶解於水，從而增加藥物在水中的溶解度。一般來講，以納米乳爲載體制備的藥物，載藥量通常在0.1%～5%之間，載藥量過低就會失去意義，載藥量過高又會引發體系的不穩定，藥物很容易在後期儲藏過程中出現析出現象，尤其是耐低溫性能下降，冬季很容易析出，但和普通劑型相比，納米乳劑型已經顯着提高了藥物在水中的溶解度。
2.3、提高藥物生物利用度
納米乳的乳滴粒徑一般在100nm以下，有些藥甚至能夠做到10nm左右，如此小的粒徑使其在口服後很容易穿透細胞膜或細胞間隙而進入體循環中。這種小尺寸效應是納米乳劑型有別於其他劑型的重要一點，加上粒徑變小後藥物的比表面積大幅增加，和靶器官的組織細胞接觸面也得到增大，最終使得藥物生物利用度提高。拿臨牀常用的獸藥替米考星來講，透過藥代動力學檢測發現，普通的口服液劑型只是納米乳劑型的0.6～0.7倍左右。藥物生物利用度的提高有利於降低用藥劑量和縮短療程，從而降低治療費用，也有利於減少病原菌耐藥性的產生，還有利於解決因獸藥殘留產生的食品安全問題。
2.4、避開肝臟首關效應
納米乳劑型有別於其他製劑，由於藥物是溶解在油相當中的，而油相成分爲脂類物質，在進入腸道後，其吸收不是透過小腸血管的，而是先進入到腸淋巴管，最後再經淋巴循環匯入到血液中，如此吸收方式使得藥物沒有經過腸道靜脈進入到肝門靜脈，再經過肝臟進入到體循環，也就避免了肝藥酶的滅活作用，有效避開了肝臟首關效應。這種特殊的吸收方式使得藥物使用時無需首次加倍，即節約了藥物使用成本，同時也降低了藥物對肝臟的損害，可謂一舉兩得。
3、納米乳的缺點
納米乳臨牀應用過程中雖然具有多種優點，但也同樣具有一些不可迴避的缺點，如製備成本就比較高，納米乳的工藝中大部分都是透過高速乳化機的乳化作用來製備的，設備的投入和對乳化過程的工藝要求都較高，加上本身表面活性劑的市場價格也不低，實際納米乳原液中表面活性劑含量能佔到18%～36%之間，這些成本加起來導致藥物市場售價較高，對推廣造成了一定困難。另外，納米乳爲液體制劑，和固體制劑相比穩定性會差一些，藥物保質期通常在6～18個月，而固體制劑的則爲2～3年。還有在中藥製劑中，尤其是口服液製劑和注射液製劑，產品在按照國家標準檢測過程中有一項是薄層檢驗，其中的有關物質透過條帶的位置對照能判定產品質量，但表面活性劑的存在會影響薄層檢驗結果，這也是導致很多中藥液體制劑無法使用納米乳技術的原因。雖然納米乳技術在推廣和應用過程中有諸多困難，但相信隨着科技的不斷髮展，該技術在推廣過程中的困難會逐漸被克服。
4、小結
納米乳化技術是一種新型藥物製劑技術，屬於納米技術的一種，由於藥物粒子達到了納米級別，這種小尺寸效應直接解決了很多傳統技術無法解決的難題[3]。在我國，目前多家獸藥巨頭已經將氟苯尼考、替米考星、土黴素、紅黴素等藥物製成了納米乳劑應用於臨牀，添加劑領域則以納米維生素應用最爲廣泛，植物精油領域目前薄荷油、牛至油、香芹酚、連翹油、桉葉油等也製成了納米乳劑在無抗養殖領域得到了應用。相信透過以產品爲載體的納米乳化技術的不斷普及，在不久的將來一定會給獸藥行業帶來革命性的改變。
參考文獻
[1]吳旭錦,歐陽五慶,朱小甫,等.黃芩甙納米乳的製備[J].精細化工,2007(5):470-472.
[2]劉嶽,曹丹丹.納米乳在獸醫藥劑學中的應用[J].畜牧獸醫科技資訊,2018(10):155.
[3]胡宏偉,李劍勇,吳培星,等.納米乳在藥劑學中的研究進展及其應用[J].湖北農業科學,2009,48(3):747-750.