招聘者最關心的就是你學習過什麼，可以做什麼，品質如何?這就是體現在你的專業課程中瞭解到你學習過什麼，所以專業課程就是需要一定要寫好，這個要結合你想求職的職位來寫作，一定要寫比較重點，有用實性，與工作相關的課程，最好還要簡短的寫一下你在這個課程中學習了什麼內容和掌握得如何。
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可以做什麼就體現在你的個人能力上，所以個人能力的說明也很重要，一樣也要寫工作相關的能力，如你想做文職類職位的，你可以說你熟悉操作word excel及power point等軟體的使用，英文水平水平如何，計算機水平如何，等都是關鍵能力。
自我評價也是很重要的，不能寫一些虛的形容詞來描述自己，一定需要實事求是的寫作。最後個人榮譽也是比較重要的，重點就是要寫能體現你價格或與工作相關的榮譽，如取得獎學金等，像XXX比賽獎，如果與工作不相關，最好不要寫了。
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| 姓 名： | 本站 | 性 別： | | | | 出生年月： | *** | 聯繫電話： | *** | | 學 歷： | | 專 業： | | | 工作經驗： | | 民 族： | 漢 | | 畢業學校： | *** | | 住 址： | *** | | 電子信箱： | |
自我簡介：
| 嚴謹的科學態度，良好的工作習慣，藥學、中藥學所涉及的知識均能掌握；熟練掌握新藥研發相關的指導原則和註冊法規，並能深層次理解其內涵，能從註冊法規角度對新藥立項提出可行性建議；對於原料藥和製劑的質量標準研究工作，具備較強的分析能力以及解決問題能力；能獨立撰寫申報臨牀資料、返補資料、補充申請資料、申報生產資料等註冊相關的公文性材料，善於藥學技術方面的溝通。個性樂觀活潑，有較強的親和力，善於與人溝通；謙虛謹慎，學習能力強，能快速適應新環境並敢於面對困難與挑戰；工作認真負責，思維活躍，思路清晰，做事有條理，有很強的分析總結能力，能承受一定的工作壓力，有較好的協調能力及團隊合作精神。 |
求職意向：
| 目標職位： | 臨牀試驗·藥品註冊 | | 目標行業： | 製藥·生物工程 | | 期望薪資： | 面議 | | 期望地區： | *** | | 到崗時間： | 1周內 |
工作經歷：
| 20xx | ***有限公司 藥品註冊專員 | | | 職責和業績：
1、負責化藥新藥申報資料、補充申請資料、返補資料的.撰寫整理以及申報，跟蹤註冊檢驗報告及審評進度，與相關專家溝通技術問題，解決新藥註冊中遇到的各種問題（包括相關公文的撰寫與遞交）。審覈過的碘帕醇注射液新藥申報資料順利透過初審（包括現場覈查），並及時跟蹤樣品檢驗過程，使資料及時到達cde等候審評。負責的補充申請註冊事項（變更原料藥產地），由於公司需要，在時間非常緊迫的情況下，逐個環節跟蹤，在要求的時限內順利獲得許可，得到了領導的認可與好評。
2、對在註冊項目（化藥爲主）進行項目管理，時時關注藥政法規的變化，對擬開發新藥的註冊申報情況、技術法規要求、市場前景等進行檢索及綜合分析，並進行成本和時間的預算，對新藥立項提出可行性建議。
3、獨自參照中藥品種保護相關法規進行九味鎮心顆粒中藥品種保護資料的撰寫與整理。
4、維護並開展藥品註冊相關政府部門的關係。 | | 200x—200x | ***藥業 藥物分析研究員 | | | 職責和業績：
負責化學藥物（新藥3-6類）質量標準研究、申報資料撰寫以及進口藥品（利福布汀）質量部分註冊資料的整理與撰寫；負責小組技術攻關、人員儀器協調、進度掌控、部門資料審覈等；熟練掌握藥物研發相關的指導原則和註冊法規。
1、解決了公司江蘇省自然科學基金項目-三類新藥質量標準研究中含量測定難題，如期成功申報（國內第二家）。
2、成功解決了三類新藥申報生產階段質量標準變更中有關物質方法難題，（部門領導重點跟蹤項目）。
3、提前完成公司臨時決策-三類新藥質量標準研究資料，受到管理部門的好評。 |
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