2017年執業醫師考試即將開始了，同學們複習得怎麼樣了呢?下面本站小編爲大家推薦的是藥學專業知識一的部分考試題及答案，希望能幫助到大家!
1.下述製劑不得添加抑菌劑的是
A.用於全身治療的栓劑
B.用於局部治療的軟膏劑
C.用於創傷的眼膏劑
D.用於全身治療的軟膏劑
E.用於局部治療的凝膠劑
2.影響藥物溶解度的因素不包括
A.藥物的極性
B.溶劑
C.溫度
D.藥物的顏色
E.藥物的晶型
3.關於濾過的影響因素的不正確表述是
A.操作壓力越大，濾速越快，因此常採用加壓或減壓濾過法
B.濾液的黏度越大，則濾過速庋越慢
C.濾材中毛細管半徑越細、阻力越大，不易濾過
D.由於Poiseuile公式中無溫度因素，故溫度對濾過速度無影響
E.濾速與濾材中的毛細管的長度成反比
4.影響藥物製劑穩定性的處方因素不包括
A. pH值
B.廣義酸鹼催化
C.光線
D.溶劑
E.離子強度
5.下列關於β-CD包合物優點的不正確表述是
A.增大藥物的溶解度
B.提高藥物的穩定性
C.使液態藥物粉末化
D.使藥物具靶向性
E.提高藥物的生物利用度
6.測定緩、控釋製劑的體外釋放度時，至少應測
A.1個取樣點
B.2個取樣點
C.3個取樣點
D.4個取樣點
E.5個取樣點
7.有關粉體性質的錯誤表述是
A.休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角
B.休止角越小，粉體的流動性越好
C.鬆密度是粉體質量除以該粉體所佔容器體積所求得的密度
D.接觸角θ越小，則粉體的潤溼性越好
E.氣體透過法可以測得粒子內部的比表面積
8.關於栓劑基質聚乙二醇的敘述，錯誤的是
A.聚合度不同，其物理性狀也不同
B.遇體溫不熔化但能緩緩溶於體液中
C.爲水溶性基質，僅能釋放水溶性藥物
D.不能與水楊酸類藥物配伍
E.爲避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20%的水
9.關於氣霧劑製備的敘述，錯誤的是
A.製備工藝主要包括：容器、閥門系統的處理與裝配，藥物的配製與分裝及拋射劑的填充
B.製備混懸型氣霧劑應將藥物微粉化，並分散在水中製成穩定的混懸液
C.拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法
D.壓灌法設備簡單，並可在常溫下操作
E.冷灌法拋射劑損失較多，故應用較少
10.不屬於藥物製劑化學性配伍變化的是
A.維生素C泡騰片放入水中產生大量氣泡
B.頭孢菌素遇氯化鈣溶液產生頭孢烯一4羧酸鈣沉澱
C.兩性黴素B加入複方氯化鈉輸液中，藥物發生凝聚
D.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍盾會變成粉紅至紫色
E.維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色
【參考答案及解析】
1.【答案】C
【解析】本題考查抑菌劑的應用範圍。防腐劑是指能防止或抑制病源性微生物發育生長的化學藥品。在各類液體制劑和半固體制劑中使用的常稱爲防腐劑，在滴眼劑和注射劑中使用的稱抑菌劑。抑菌劑常用於用於全身治療的栓劑、用於全身或局部治療的軟膏劑、局部治療的凝膠劑等。用於眼部手術或創傷的眼膏劑應絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑。
2.【答案】D
【解析】本題考查影響藥物溶解度的因素。影響藥物溶解度的因素：①藥物的化學結構：藥物溶解的一般規律是相似者相溶，主要是指藥物和溶劑的極性程度相似，則易溶。藥物的極性決定於藥物的結構。另外，許多結晶性藥物因晶格排列不同，分子間引力也不同，使溶解度不同。晶格排列緊密，分子間引力大，化學穩定性強，溶解度小，反之，則溶解度大。②溶劑的極性：一般是極性溶質溶解於極性溶劑中，而非極性溶劑溶解於非極性溶劑中。③溫度：影響溶解度的大小，除了溶質和溶劑的內在因素外，溫度是很重要的外界因素。
3.【答案】D
【解析】本題考查影響濾過的因素。影響濾過的因素有：壓力，操作壓力越大，濾速越快，因此常採用加壓或減壓濾過;黏度.濾液的黏度越大，則濾過速度越慢，而溫度會影響濾液的黏度，故應該趁熱過濾;濾材中毛細管半徑，濾材中毛細管半徑越細、阻力越大，不易濾過;毛細管的長度，濾速與濾材中的毛細管的長度成反比。
4.【答案】C
【解析】本題考查影響藥物製劑穩定性的因素。影響藥物製劑穩定性的因素包括處方因素和環境因素，處方因素包括：pH值東大雲網校、廣義酸鹼催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、處方中的輔料等。
5.【答案】D
【解析】本題考查β-CD包合物的'優點。包合物是一種分子被包嵌在另一種分子的空穴結構中而形成的複合物。常用的包合材料有β-CD(β環糊精)。利用包合技術將藥物製成包合物後的優點在於：①藥物作爲客分子被包合後，可提高藥物的穩定性;②增大藥物的溶解度;③掩蓋藥物的不良氣味或味道;④降低藥物的刺激性與毒副作用;⑤調節藥物的釋放速度，提高藥物的生物利用度;⑥防止揮發性藥物成分的散失;⑦使液態藥物粉末化等。
6.【答案】C
【解析】 本題考查緩、控釋製劑釋放度試驗方法。緩、控釋製劑釋放度試驗方法可用溶出度測定第一法(轉籃法)與第二法(槳法)的裝置，第一法100r/min，第二法50r/min，25r/min(混懸劑)。北外還有轉瓶法、流室法等用於緩釋或控釋製劑的試驗。取樣點的設計與釋放標準：緩釋、控釋製劑的體外釋放度至少應測三個取樣點，第一個取樣點，通常是0.5h到2h，控制釋放量在30%以下。這個取樣點主要考察製劑有無突釋效應;第二個取樣點控制釋放量約50%;第三個取樣點控制釋放量在75%以上，說明釋藥基本完全。
7.【答案】E
【解析】本題考查粉體學的性質。粉體學是研究固體粒子集合體的表面性質、力學性質、電學性質等內容的應用科學。休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角，用q表示。休止角越小，粉體的流動性越好。鬆密度是粉體質量除以該粉體所佔容器體積所求得的密度。
粉體的潤溼性由接觸角θ表示，接觸角θ越小，則粉體的潤溼性越好。氣體透過法可以測得粒子外部的比表面積，但不能測得粒子內部的比表面積。氣體吸附法可測得粉體內部的比表面積。
8.【答案】C
【解析】本題考查栓劑基質的性質。栓劑要求藥物從基質中迅速釋放出來並吸收進入體循環，產生治療作用。以PEG作爲基質時，PEG的聚合度不同，其物理性狀也不同;遇體溫不熔化但能緩緩溶於體液中;PEG爲水溶性基質，可作爲脂溶性藥物的基質;PEG不能與水楊酸類藥物醌伍因水楊酸能使PEG軟化，乙酰水楊酸能與PEG生成複合物;爲避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20%的水或在塞人腔道前先用水潤溼。
9.【答案】B
【解析】本題考查氣霧劑的製備。氣霧劑是指藥物與適宜的拋射劑裝於特製的閥門系統的耐壓密封容器中製成的製劑。其製備T藝主要包括：容器、閥門系統的處理與裝配，藥物的配製與分裝及拋射劑的填充質量檢查等;製備混懸型氣霧劑應將藥物微粉化，並控制水分的含量，應在0. 03%以下;拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法;壓灌法設備簡單，並可在常溫下操作;冷灌法拋射劑損失較多，故應用較少。
10.【答案】C
【解析】本題考查藥物製劑化學配伍變化。藥物製劑化學性配伍變化的原因可能是由氧化、還原、分解、水解、複分解、縮和、聚合等反應所產生。反應的後果可以觀察到變色、渾濁、沉澱、產氣和發生爆炸等，如B、C、D、E。維生素C泡騰片放入水中產生大量氣泡是由泡騰劑產生的，有利於片劑的崩解，是利用化學配伍的變化。兩性黴素B注射液爲膠體溶液加入大量NaCl會使其因鹽析作用而令膠體粒子凝聚產生沉澱，屬於物理配伍變化。