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對《中國藥典》品種參蘇丸中木香鑑別的商榷

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    【摘要】  對《中國藥典》2005年版Ⅰ部收載品種參蘇丸中木香鑑別方法進行改進,研究結果表明:改進後方法所得色譜斑點清晰,分離度與重複性好,陰性無干擾。

對《中國藥典》品種參蘇丸中木香鑑別的商榷

    【關鍵詞】  參蘇丸; 《中國藥典》; 木香

    參蘇丸收載於《中國藥典》2005年版Ⅰ部,由黨蔘、紫蘇葉、葛根、前胡、木香等11味藥材加工而成,主要用於身體虛弱、感受風寒所致感冒的治療[1]。在檢驗過程中,發現鑑別(4)木香的色譜斑點分離較差,因此對展開劑進行了修訂,在此提出,供同仁商榷。

1 儀器與試藥

硅膠G薄層板(青島海洋化工廠)、天平(梅特勒AE240);木香對照藥材(中檢所,批號:120921-200607)、試劑均爲分析純;參蘇丸[北京同仁堂天然藥物(唐山)有限公司,批號:8085005、8085006、8085007]。

 2 方法與結果

2.1 原方法取本品7g,研細,加乙醚25ml,浸漬4 h,時時振搖,濾過,濾液揮幹,殘渣加乙醇1ml使溶解,取上清液作爲供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g,加乙醚10ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(9∶1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜與對照藥材色譜中顯兩個相同顏色的主斑點,但其分離度較差,有時受溫、溼度影響重疊在一起,不易觀察。結果見圖1。

2.2 改進後方法將展開劑改爲三氯甲烷-環己烷(5∶1),其他條件不變,供試品色譜與對照藥材色譜中顯兩個相同顏色的`主斑點,分離度較好,易於觀察,且陰性無干擾。見圖2。

1.樣品8085005; 1.陰性樣品2.樣品8085005;

2.樣品8085006;3.樣品8085007 3.樣品8085006;4.樣品8085007;

4.對照藥材 5.對照藥材

圖1 原標準色譜圖 圖2 改進後色譜圖

 3 討論

上述研究結果表明,改變展開劑後所得色譜分離度好,且能適應不同廠家生產的薄層板及手鋪板,較《中國藥典》收載方法更可取。

參考文獻

    [1] 國家藥典委員會.中國藥典,Ⅰ部[S].北京:化學工業出版社,2005:509.