一、行爲規範
(一)文明行醫規範
1、以高度的工作責任感和強烈的事業心對待病人，急病人之所急，想病人之所想，憂病人之所憂，滿腔熱情幫
助病人排憂解難，耐心解答病人提出的問題。
2、做病人知心朋友，有針對性地做好病人的思想工作，鼓勵病人樹立戰勝疾病的信心。
3、語言親切，態度和藹，杜絕冷、硬、橫、頂、吵現象。
4、儀表端正、舉止有度，不準穿拖鞋、響底高跟鞋上班，在實施嚴格消毒的檢查治療中不準戴戒指，不準輕薄患者。
5、不泄露病人隱私。
6、對病人一視同仁，做到生人熟人、男女老少一個樣。
(二)廉潔行醫規範
1、以白求恩爲榜樣，毫不利己，專門利人，不以職謀私。
2、以法律法規約束自己的從醫行爲，不準開單提成，收受紅包、藥品、回扣、促銷費等。
3、嚴格遵守傳統、轉診制度，不準在對外介紹病員時收取介紹費、轉診費、勞務費和回扣費等。
4、不準開搭車藥。
5、嚴格按規定程序開具病情、病假證明，做到實事求是，不準開人情證明，徇私枉法。
6、在職醫務人員對外行醫必須嚴格遵守“三統一”的.規定，嚴禁私自對外行醫、開設私人診所和從事第二職業。
(三)特殊檢查規範
1、認真閱讀檢查申請單和有關病情資料，詢問有關病情。
2、做好術前說明和檢查前準備工作，對未做好檢查前準備的病人，要指導其作好準備再行檢查。
3、需預約時間的檢查要詳細交待病人的注意事項。
4、嚴格檢查操作規程，密切注意和觀察病人的變化和反應，發現異常情況迅速做好有關處理。
5、無菌操作檢查要嚴格按照無菌操作規程進行。
6、檢查記錄和報告做到記錄及時，書寫規範、結論準確，不得隨意塗改和弄虛作假。
7、認真做好查對工作，即對姓名、對編號、對項目、對部位、對結果，杜絕差錯事故的發生。
8、不得進行不必要的檢查，凡做B超，CT、核磁共振等新型高收費檢查應先向患者說明並徵得患者同意。
(四)病歷書寫規範
1、病歷記錄應用鋼筆書寫，語言通順，用詞準確，字跡清楚，簡明扼要，書寫完整。
2、按病歷書寫格式、內容、項目準確記載。
3、新入院患者必須填寫完整病歷，一般患者必須24小時內完成，急診應即刻檢查填寫。
4、病程記錄一般每天記錄一次，重危病人和驟然惡化病應隨時記錄。
5、手術病人應將術前準備、討論、手術記錄、麻醉記錄、術後總結詳細填入病程記錄。
6、凡會診、移交、轉診、轉科或轉院病人，要及時做好會診、交班、轉診、轉科或轉院記錄，並按規定程序簽字。
7、各種檢查回報單應按順序及時粘貼，各種病情介紹單或診斷證明書附好於病歷上。
8、出院總結或死亡記錄應按規定內容當日完成。
9、病歷書寫不得刪改、倒填、剪貼和弄虛作假。
(五)治療規範
1、根據患者病情需要採取合理、準確、有效的治療手段和方案。
2、特殊治療要做好治療前的準備工作。對未做好治療前準備工作的，不得草率進行特殊治療。
3、治療前認真做好查對姓名、診斷、治療方式、項目和施術部位。
4、嚴格治療操作規程，密切注意觀察病人變化和反應，發現異常情況，迅速作出相關處理。
5、無菌治療必須嚴格遵守無菌原則，穿戴隔離衣、鞋、帽、口罩和手套。
6、手術病人時，嚴格遵守手術室工作制度，進行體腔和深部組織手術，要在術前與縫合前清點所有敷料和器械數。
7、合理用藥，不準亂開處方和開大處方，保健性或營養滋補性等自費性藥品用藥應徵得患者同意，避免造成病人不應有的經濟負擔。
8、準確用藥，認真做好三查七對工作。
(六)藥劑調配規範
1、藥劑調配人員收方後要對處方內容、病人姓名、年齡、藥品名稱、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查後方能調配。
2、對配方處方事項，按“處方制度和規範”規定執行。
3、遵守調配技術常規和藥劑調配操作規程，稱量準確，不得估計取藥，調配西藥方劑時嚴禁用手直接接觸藥物。
4、調配含有毒藥、限劇藥、麻醉和放射性藥品嚴格按毒、限劇藥管理制度及國家有關管理麻醉品、放射性藥品規定辦理。
5、保證藥品質量。配方時必須使用符合藥用規格的原料及輔料，不得將黴變、蟲蛀、變質藥品調配給病人。
6、中藥方劑需先煎、後下、沖服等特殊煎法藥物，必須單包註明。
7、處方調配應嚴格覈對後方可發出，調劑室有二人以上工作時，處方配好後應經另一人覈對，或由發藥人覈對，檢查後在處方上簽字。
8、嚴禁私自進藥調配給病人，不準經營藥品和收受藥品回扣、統方費等。
(七)衛生監督執法規範
1、認真學習、掌握衛生法規，不斷提高執法水平。
2、秉公執法，做到有法必依，執法必嚴，違法必究，不徇私枉法。
3、執法時着裝整齊，佩帶標誌，出示有關證件。
4、實事求是，按規定程序進行執法監督，處理案件做到事實確鑿、證據充分，手續完備，處理公正。
5、廉潔奉公，不準接受執法對象饋贈的“紅包”、禮品和接受請吃，請釣及影響公務的娛樂活動，不準索拿卡要。
6、嚴格按規定標準和手續提取檢驗樣品。
7、嚴格執行收費標準，開具行政事業收款收據，不準亂收費和打白條。
8、不準在執法對象單位兼職和領取津貼。
9、銷燬假、僞、劣產品必須造冊登記，按行政管理權限覈准簽發，監督銷燬。