第1題屬於微觀藥事管理的有
A.藥品生產質量管理
B.藥品經營質量管理
C.藥學服務質量管理
D.醫療保險用藥銷售管理
E.藥品價格管理和藥品儲備管理
第2題藥品標準的含義是
A.藥品質量的規範
B.國家對藥品質量規格及檢驗方法所做出的技術規定
C.藥品生產、供應、使用部門共同遵循的法定依據
D.檢驗和管理部門共同遵循的法定依據
E.地方標準衍生的
第3題藥品管理的內容包括
A.藥品的監督查處
B.藥品的廣告管理
C.藥品的註冊管理
D.藥品的生產、流通和使用管理
E.執業藥師註冊管理
第4題特殊管理藥品管理模式的特點是
A.對違法行爲給予更嚴厲的處罰
B.多部門協同管理
C.與一般藥品一樣具有醫療上的價值，但因其具有特殊性，管理、使用不當危害患者及公衆生命健康
D.更多、更具體、更嚴格的管理模式
E.更多地使用前置性審批管理方式
第5題藥品零售企業特殊性表現在
A.藥品零售活動直接面向公衆，藥品質量和藥學服務質量直接影響公衆的生命和健康
B.藥品零售活動面向醫療機構及其相關企業和單位
C.藥品質量事故，特別是藥學服務質量事故直接危害公衆的生命和健康
D.藥品零售活動更多地使用前置性審批管理方式
E.只能透過控制藥品零售活動過程的質量來控制藥品質量和藥學服務質量
第6題定點醫療機構審查和確定的原則是
A.合理控制醫療服務成本和提高醫療服務質量
B.提高醫療衛生資源的利用率，促進醫療衛生資源的優化配置
C.兼顧專科與綜合，中醫與西醫
D.注重發揮社區衛生服務機構的作用
E.方便參保人員就醫並便於管理
第7題定點零售藥店必備的條件是
A.持有“藥品經營許可證”、“GSP認證證書”、“營業執照”，經藥監部門年檢合格
B.遵守“藥品管理法”及有關法規，確保供藥安全、有效和服務質量
C.嚴格執行國家、省規定的藥品價格政策和有關醫療保險政策
D.具備及時供應基本醫保用藥，24小時提供服務的能力
E.能保證營業時間內至少有一名藥師在崗，營業人員需經地級以上藥監部門培訓合格
第8題在藥品的標籤或說明書上，應註明的內容是
A.批准文號
B.廣告審查批准文號
C.不良反應，禁忌和注意事項
D.註冊商標圖案
E.有效期、生產日期、產品批號
第9題應按國家標準和國家藥監部門批准的工藝生產的藥品是
A.放射性藥品
B.抗癌藥品
C.生物製品
D.中藥材
E.抗生素
第10題依“藥品管理法”和“實施條例”實施批簽發制度管理的藥品是
A.注射劑
B.血液製品
C.用於血液篩查的體外診斷試劑
D.國家規定的其他生物製品
E.疫苗類製品
第11題依“藥品管理法”和“實施條例”以下爲進口藥品管理正確的是
A.進口藥品到岸後，進口單位應向海關備案
B.進口藥品到岸後，應持相關證件和材料，向口岸所在地藥監管理部門備案
C.申請進口的藥品，應是在生產國或者地區獲得上市許可的藥品
D.進口藥品經國務院藥監部門確認其安全、有效而且臨牀需要
E.醫療機構臨牀急需進口少量藥品可經省級藥監部門審批
第12題對特殊管理的藥品，外用藥品，非處方藥品要求必須印有符合規定標誌的地方是
A.在其標籤上
B.在其使用說明書上
C.在其最小銷售單元上
D.在其中包裝上
E.在其大包裝上
第13題非處方藥品的綠色專有標識中用於
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.經營甲類非處方藥藥品的企業指南性標誌
D.經營乙類非處方藥藥品的企業指南性標誌
E.非處方藥
第14題醫療機構製劑室的房屋和麪積必與所配製的製劑品種相適應，除製劑工藝合理佈局外，還應
A.辦公室、休息室與配製室分開
B.人流、物流分開
C.一般區和潔淨區分開
D.內服制劑和外用製劑分開
E.無菌製劑與其他製劑分開
第15題醫療器械說明書不得含有
A.絕對的語言
B.承諾性語言
C.與其他企業產品相比較的詞語及絕對性用語
D.利用任何單位、第三方組織或個人名言作推薦
E.表示功效的斷言或保證
第16題以下對商業賄賂行爲的說法正確的是
A.回扣是指經營者、銷售商品時在帳外暗中以現金、實物或其他方式退給對方單位或個人一定比例的商品價款
B.所謂帳外暗中是指未在依法設立的反映其生產經營活動或行政事業經費收支的財務帳上按照財務會議制度明確如實記載
C.任何單位或個人不得在銷售或購買商品時收受或索取賄賂
D.在帳外暗中給予對方單位或個人回扣的，以賄賂論處
E.對方單位或個人在帳外暗中收受回扣的，以賄賂論處
第17題從事互聯網絡藥品資訊服務應具備的條件是
A.符合“互聯網資訊服務管理辦法”規定的要求
B.符合“中華人民共和國藥品管理法”
C.有兩名以上了解藥品管理法律、法規和藥學知識的專業人員
D.其兩名專業人員應經所在地的.省、自治區、直轄市藥品監督管理局考覈認可
E.有保證藥品資訊來源合法、真實、安全的管理措施
第18題在藥品申請註冊的同時可申請爲非處方藥的情況是
A.已有國家藥品標準的非處方藥的生產
B.已有國家藥品標準的非處方藥的進口
C.使用SFDA確定的非處方藥活性成份組成新的複方製劑
D.經SFDA確定的非處方藥改變劑型，但不改變適應症、給藥劑量以及給藥途徑的藥品
E.已有國家藥品標準的處方藥的生產和進口
第19題依“消費者權益保護法”規定，經營者與消費者進行交易應遵循的原則是
A.誠實信用
B.平等
C.公平
D.公開
E.自願
第20題在藥品流通領域中，道德責任涉及的環節是
A.採購供應
B.安全儲運
C.銷售服務
D.廣告宣傳
E.經營道德觀
【參考答案】
1. ABCDE2. BCD3. ABCD4. ABDE
5. ACE6. ABCDE7. ABCDE8. ACE
9. ABCDE 10. BCDE11. BCD12. ABCDE
13. BCD14. ABCDE15. ABCDE16. ABCDE
17. ABCDE18. ABCD19. ABDE20. ABCDE