實習週記也是記錄的一種方式，大家在進行實習時不妨也寫寫實習週記吧!以下是生物實習週記，歡迎閱讀!
生物實習週記一
20xx年8月23日
總結一下前幾周的工作情況。
自從來到公司我就跟着周博士做基因克隆方面的工作。因爲自己的專業中多數課程是化學，所以開始對基因克隆的概念還有些模糊，一些基本的概念和大事件，有時還聽不懂講的是什麼東西。慢慢地，透過周博以和吳老師的講解以及自己的跟進，對開始做的一些實驗有了更深的認識。最初的工作是最基本的質粒提取，包括小提加大提。開始是跟着大家一起做，後來就開始自己獨立完成。接着做基因克隆實驗，包括酶切，連接，PCR等一個個的小實驗。還有一些方法學的實驗，比如southernblot，Hirt法提取DNA等等。從這一系列的小實驗我學到了挺多的東西，包括對生物實驗的基本認識和奠定了一定基礎，就如同如果一個醫生不會最基本的打針如何稱之爲好醫生?另外，初來乍到生物實驗室，學習瞭解了許多實驗室的安全制度，以及一些做實驗的細節。實驗之前做好準備工作很重要，要在做實驗前就要想好自己要幹嘛。體系的設計，實驗器材的用法，都是需要經驗總結的。
說說最近一週的工作，週一、二與同事共同完成了一次大提，還幫忙完成另一組大提質粒的抽提工作。在這幾天的大提工作中，我對這個實驗又有了新的認識，透過查資料以及老師們的經驗之談，瞭解了實驗的關鍵之處，也明白了其中的原理，也有很多感觸。還有與同事之間共事，不能太急躁，要有良好的心態。
週四將純化了的AAV樣品進行了點雜交滴度質檢，這是自己首次獨立完成的點雜交實驗。實驗過程中明顯感覺到了吃力的地方，有些實驗手法也需要提高。要感謝一下姚老師，我有不對時候她一直細心的糾正，這讓我更加有信心做好。週五上午結果終於出來了，讓周博看了一下，覺得滴度不是很高，與同學做了些交流，她也在總結哪裏出了問題。接着我就繼續跟着學習了PAGE[4]，先是配膠，再是配置一些實驗中需要的溶液，回去之後就及時腦補了一下PAGE的原理，做法應用等等的知識，也瞭解了每個溶液試劑的作用，很是開心。
透過這幾周來的工作，我也確實發現吳老師說的，先去做實驗，然後瞭解原理的順序比較好，真的能夠更加深刻的懂得實驗的原理精髓，接下來的幾周我將繼續學習新的實驗，也會繼續投入一百二十的精力去深入瞭解它們，爲我的將來打好堅實基礎，希望周博繼續指導我，還有謝謝周博士的關心，感冒已經好多了。
生物實習週記二
20xx年8月31日
又到了一週總結時刻，這周是波折的一週，下面來詳細描述一下我一週的任務和感受。
上週開始瞭解SDS-PAGE，這周就開始着手操作了，週一主要準備工作，拿到不連續凝膠電泳的標準操作規程，開始配置一套屬於自己的PAGE所需的溶液，因爲是第一次做，所以和姚老師那裏取了不少的經，但有些試劑她也沒有配過，出了些問題，這就說到第二天的配膠跑PAGE了。劉老師講解了一下，我開始動手操作，電泳槽有點兒漏水，膠版之間夾不嚴，這次用的都是昨天配得全套溶液，做分離膠時候就發現不能凝固，猜測是AP10%過硫酸銨的問題，換了之後果然是。然後更加低級的錯誤就來了，點樣時候發現樣品不往下沉，以爲是loadingBuffer沒有混勻，但是混勻後依然不行，最後終於找到原因，Tris-甘氨酸電泳的緩衝液竟然沒有稀釋成工作液，由於這個錯誤，浪費了樣品，延誤了本批樣品的檢驗。最後經過一系列的染色和脫色，結果出來了。經分析發現，有條雜帶，帶間距比較寬，猜測依然是膠的問題，排除一個個的試劑之後，焦點落在30%丙烯酰胺溶液上，計劃下週與姚老師一同配膠跑次PAGE檢查問題所在。
製備探針過程中也是問題不斷，寫好體系後開始做實驗，實驗中同樣存在了僥倖心理，覺得在PCR與純化完成之後都沒問題，省去了跑電泳檢驗的步驟，便開始了點雜交實驗，這個時候覺得可能實驗會出問題，就趕緊將探針跑電泳檢測了一下，並沒有出現熒光的條帶，以爲是電泳用量少，但加大用量並沒有什麼效果，所以當然點雜交結果也可想而知了。這個時候與周博士交流，趕緊繼續再次製備探針，並且做了一步對照實驗，用了普通的dNTP，PCR後電泳結果有熒光，所以推測是純化探針步驟出了問題。繼續開始正式製備探針，純化加倍小心，終於將探針製備出來，但是對樣品的點雜交實驗只能等到下週，深感懊悔。
在這些實驗的期間還做了幾次小提與酶切、接菌、塗板，幫助同學那邊培養的細胞換液，整理細胞間衛生。雖然這周工作不是很順利，但是長了很多知識，親自動手跟着流程來了一遍質檢的工作，這個時候責任與擔當似乎重要了起來，希望有些錯誤不要再犯，繼續強化自主做實驗的能力，依然是感覺給姚老師那邊添了麻煩，深感抱歉，並且下週的工作要仔細仔細再仔細，不讓周博士操心。
生物實習週記三
20xx年9月2日
本週吸取了上週的教訓，將該改進的地方一一改進，做了對上週樣品進行點雜交實驗，效果很好。也對本週的粗純樣品六個樣品進行了SDS-PAGE檢測，在我的工作範圍內反映出的問題主要還是跑的條帶並不漂亮，換了30%丙烯酰胺溶液以後條帶間距依然很寬，說明好像並不是30%丙烯酰胺的問題。下次實驗要換的溶液是兩個Tris-HCl，以前也有過對其PH值不對的猜測，下次驗證一下。網上查了一些關於PAGE電泳的資料，如果是膠的問題，初步的排除法應該是對的，所以先做一下看看。
在這同時也依然幫助周博士做了一些簡單的小提工作，雖然簡單，但是熟練以及提高效率是這個時候應該鍛鍊的技能了。
完善SDS-PAGE所用溶液的同時我也在爲單獨完成點雜交做着準備，包括全部點雜交所需試劑，這周因爲只有三天上班時間，其他自由時間沒有很多，所以簡單的配了以下幾種溶液：①20xSSC，②10%SDS，③2xSSC/0.1%SDS(W/V)，④0.1%xSSC/0.1%SDS(W/V)。
因爲近期在樓下的時間比較長，跟大家的相處讓我很溫暖，找不到試劑什麼的大家都熱心幫忙找，有什麼問題也都在細心的商量，我也盡我的能力在給大家幫忙，也有許多感觸，我覺得就像戴博士說的大家都是同事關係，什麼事情都會相互幫忙，這種感覺也很贊。世界上其實有許多事情不能夠只看表面，我一直抱着感恩的心活着，大大咧咧，嚴肅活潑。很喜歡一句話有的人說了不一定做，有的人做了不一定說，我也在努力希望自己成爲那個只做不說的人，放低姿態，認真學習。
在近期的工作中學到許多，鍛鍊了能力，有些事情急不來，一步一個腳印比什麼都重要。
生物實習週記四
20xx年8月23日
總結一下前幾周的工作情況。
自從來到公司我就跟着周博士做基因克隆方面的工作。因爲自己的專業中多數課程是化學，所以開始對基因克隆的概念還有些模糊，一些基本的概念和大事件，有時還聽不懂講的是什麼東西。慢慢地，透過周博以和吳老師的講解以及自己的跟進，對開始做的一些實驗有了更深的認識。最初的工作是最基本的質粒提取，包括小提加大提。開始是跟着大家一起做，後來就開始自己獨立完成。接着做基因克隆實驗，包括酶切，連接，PCR等一個個的小實驗。還有一些方法學的實驗，比如southernblot[1]，Hirt法提取DNA[2]等等。從這一系列的小實驗我學到了挺多的東西，包括對生物實驗的基本認識和奠定了一定基礎，就如同如果一個醫生不會最基本的打針如何稱之爲好醫生?另外，初來乍到生物實驗室，學習瞭解了許多實驗室的安全制度，以及一些做實驗的細節。實驗之前做好準備工作很重要，要在做實驗前就要想好自己要幹嘛。體系的設計，實驗器材的用法，都是需要經驗總結的。
說說最近一週的工作，週一、二與同事共同完成了一次大提，還幫忙完成另一組大提質粒的抽提工作。在這幾天的大提工作中，我對這個實驗又有了新的認識，透過查資料以及老師們的經驗之談，瞭解了實驗的`關鍵之處，也明白了其中的原理，也有很多感觸。還有與同事之間共事，不能太急躁，要有良好的心態。
週四將純化了的AAV樣品進行了點雜交[3]滴度質檢，這是自己首次獨立完成的點雜交實驗。實驗過程中明顯感覺到了吃力的地方，有些實驗手法也需要提高。要感謝一下姚老師，我有不對時候她一直細心的糾正，這讓我更加有信心做好。週五上午結果終於出來了，讓周博看了一下，覺得滴度不是很高，與同學做了些交流，她也在總結哪裏出了問題。接着我就繼續跟着學習了PAGE[4]，先是配膠，再是配置一些實驗中需要的溶液，回去之後就及時腦補了一下PAGE的原理，做法應用等等的知識，也瞭解了每個溶液試劑的作用，很是開心。
透過這幾周來的工作，我也確實發現吳老師說的，先去做實驗，然後瞭解原理的順序比較好，真的能夠更加深刻的懂得實驗的原理精髓，接下來的幾周我將繼續學習新的實驗，也會繼續投入一百二十的精力去深入瞭解它們，爲我的將來打好堅實基礎，希望周博繼續指導我，還有謝謝周博士的關心，感冒已經好多了。
生物實習週記五
20xx年8月31日
又到了一週總結時刻，這周是波折的一週，下面來詳細描述一下我一週的任務和感受。
上週開始瞭解SDS-PAGE，這周就開始着手操作了，週一主要準備工作，拿到不連續凝膠電泳的標準操作規程，開始配置一套屬於自己的PAGE所需的溶液，因爲是第一次做，所以和姚老師那裏取了不少的經，但有些試劑她也沒有配過，出了些問題，這就說到第二天的配膠跑PAGE了。劉老師講解了一下，我開始動手操作，電泳槽有點兒漏水，膠版之間夾不嚴，這次用的都是昨天配得全套溶液，做分離膠時候就發現不能凝固，猜測是AP10%過硫酸銨的問題，換了之後果然是。然後更加低級的錯誤就來了，點樣時候發現樣品不往下沉，以爲是loadingBuffer沒有混勻，但是混勻後依然不行，最後終於找到原因，Tris-甘氨酸電泳的緩衝液竟然沒有稀釋成工作液，由於這個錯誤，浪費了樣品，延誤了本批樣品的檢驗。最後經過一系列的染色和脫色，結果出來了。經分析發現，有條雜帶，帶間距比較寬，猜測依然是膠的問題，排除一個個的試劑之後，焦點落在30%丙烯酰胺溶液上，計劃下週與姚老師一同配膠跑次PAGE檢查問題所在。
製備探針過程中也是問題不斷，寫好體系後開始做實驗，實驗中同樣存在了僥倖心理，覺得在PCR與純化完成之後都沒問題，省去了跑電泳檢驗的步驟，便開始了點雜交實驗，這個時候覺得可能實驗會出問題，就趕緊將探針跑電泳檢測了一下，並沒有出現熒光的條帶，以爲是電泳用量少，但加大用量並沒有什麼效果，所以當然點雜交結果也可想而知了。這個時候與周博士交流，趕緊繼續再次製備探針，並且做了一步對照實驗，用了普通的dNTP，PCR後電泳結果有熒光，所以推測是純化探針步驟出了問題。繼續開始正式製備探針，純化加倍小心，終於將探針製備出來，但是對樣品的點雜交實驗只能等到下週，深感懊悔。
在這些實驗的期間還做了幾次小提與酶切、接菌、塗板，幫助同學那邊培養的細胞換液，整理細胞間衛生。雖然這周工作不是很順利，但是長了很多知識，親自動手跟着流程來了一遍質檢的工作，這個時候責任與擔當似乎重要了起來，希望有些錯誤不要再犯，繼續強化自主做實驗的能力，依然是感覺給姚老師那邊添了麻煩，深感抱歉，並且下週的工作要仔細仔細再仔細，不讓周博士操心。
生物實習週記六
20xx年9月2日
本週吸取了上週的教訓，將該改進的地方一一改進，做了對上週樣品進行點雜交實驗，效果很好。也對本週的粗純樣品六個樣品進行了SDS-PAGE檢測，在我的工作範圍內反映出的問題主要還是跑的條帶並不漂亮，換了30%丙烯酰胺溶液以後條帶間距依然很寬，說明好像並不是30%丙烯酰胺的問題。下次實驗要換的溶液是兩個Tris-HCl，以前也有過對其PH值不對的猜測，下次驗證一下。網上查了一些關於PAGE電泳的資料，如果是膠的問題，初步的排除法應該是對的，所以先做一下看看。
在這同時也依然幫助周博士做了一些簡單的小提工作，雖然簡單，但是熟練以及提高效率是這個時候應該鍛鍊的技能了。
完善SDS-PAGE所用溶液的同時我也在爲單獨完成點雜交做着準備，包括全部點雜交所需試劑，這周因爲只有三天上班時間，其他自由時間沒有很多，所以簡單的配了以下幾種溶液：①20xSSC，②10%SDS，③2xSSC/0.1%SDS(W/V)，④0.1%xSSC/0.1%SDS(W/V)。
因爲近期在樓下的時間比較長，跟大家的相處讓我很溫暖，找不到試劑什麼的大家都熱心幫忙找，有什麼問題也都在細心的商量，我也盡我的能力在給大家幫忙，也有許多感觸，我覺得就像戴博士說的大家都是同事關係，什麼事情都會相互幫忙，這種感覺也很贊。世界上其實有許多事情不能夠只看表面，我一直抱着感恩的心活着，大大咧咧，嚴肅活潑。很喜歡一句話有的人說了不一定做，有的人做了不一定說，我也在努力希望自己成爲那個只做不說的人，放低姿態，認真學習。
在近期的工作中學到許多，鍛鍊了能力，有些事情急不來，一步一個腳印比什麼都重要。