在現實社會中，用到承諾書的地方越來越多，承諾書必須由受要約人作出，只有受要約人才能取得承諾的權利，受要約人以外的第三人不享有承諾的權利。如何寫一份恰當的承諾書呢？下面是小編整理的醫療器械承諾書，供大家參考借鑑，希望可以幫助到有需要的朋友。
醫療器械承諾書1
爲加強醫院醫療器械經營企業的監督管理，規範醫療器械市場的經營秩序，保證醫療器械產品的安全、有效，更好地履行醫療器械經營的自我監督職責，根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經營企業監督管理辦法》等相關規定，本企業自願與景寧縣人民醫院簽訂信守誠信、依法經營、保證銷售產品質量的承諾書，承諾內容如下：
1、認真學習國家相關的法律、法規，自覺遵守醫療器械經營銷售方面的有關規定，保證做到依法經營銷售。
2、加強所經營的醫療器械產品質量管理，建立健全本企業的質量保證體系，堅持“質量第一”的'企業方針。
3、堅持執行醫療器械產品入庫制度，杜絕銷售未經入庫驗收的醫療器械產品。
4、對醫療器械的採購嚴格執行《首營企業（品種）審覈制度》，對無證、證照不全的產品或來路不清的產品，不予採購。
5、對採購的產品，保證做到入庫驗收率100%，對驗收不合格的產品不予入庫。
6、對在庫產品的保管，嚴格按照分類、分區、分批管理，堅持“先進先出”的原則。做好倉庫保管臺帳，做好倉庫的“五防”工作。
7、嚴格醫療器械的銷售，杜絕向無經營資格、無使用資格的單位或者個人出售醫療器械產品。
8、建立醫療器械產品質量的可追溯制度。對高風險的醫療器械產品建立不良事件報告制度和召回制度。
9、嚴格把好醫療器械產品質量關，防止假冒僞劣的醫療器械產品流入市場。
10、質量管理員和驗收員發生變動時，及時報當地食品藥品監督管理部門備案。
11、按照醫療器械說明書標註內容進行介紹，不誇大宣傳，不超範圍宣傳。
以上是本企業的自我承諾，歡迎政府有關行政監督管理部門及新聞媒體對我們進行行政監督和輿論監督，若發生違反以上承諾之處，本企業願接受食品藥品監督管理部門的處理。
企業法人代表（或）負責人（簽字）：
企業公章：
xx年x月xx日
分管局長：
食品藥品監督管理局（章）：
xx年x月xx日
醫療器械承諾書2
爲進一步加強醫療機構醫療器械質量安全，強化醫療機構醫療器械的追溯管理，落實《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械使用質量監督管理辦法》等有關規定，保障人民羣衆用械安全有效，我院願向社會及政府管理部門做如下承諾：
一嚴格執行《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械使用質量監督管理辦法》、《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》等相關法律法規。強化質量意識，切實履行器械質量安全的責任。
二加強內部質量管理，完善各項質量管理制度。建立進貨檢查驗收制度，從具有合法資質的經營企業購進醫療器械，驗明醫療器械產品合格證明，索取產品的合法資質，即：《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》、《醫療器械註冊證》、購進產品出廠檢驗報告和《授權委託書》，進口醫療器械還應索取產品的報關單。絕不購進未經註冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合註冊標準的醫療器械，並建立真實、完整的購進記錄。記錄內容包括：
（一）醫療器械商標及名稱、規格（型號）、批號、有效期，滅菌產品還應記錄滅菌批號；購貨數量、購貨日期；
（二）生產企業名稱、經營企業名稱、生產許可證號、醫療器械註冊證號；
（三）驗收結論、經辦人、負責人簽字或者蓋章。
購進的進口產品購進記錄儲存時間不少於產品有效期滿後或者終止使用後1年，植入性醫療器械購進記錄應當永久儲存。
三在使用無菌醫療器械前，應當認真檢查其包裝。對直接接觸醫療器械的包裝出現破損的，停止使用，並按有關規定處理。
四對進口醫療器械產品，必須要有中文標識，內容要與註冊證相符。
五加強大型醫用設備使用管理，建立大型醫用設備質量管理規範，定期對其應用質量的安全、有效、防護進行監督和評審，保證設備使用安全、有效。
六醫療機構醫療器械的庫房，應按規定具有符合醫療器械產品特性要求的儲存條件。
七對植入性醫療器械建立使用記錄。
手術室記錄內容包括：
（一）患者姓名、聯繫地址、電話；
（二）手術日期、手術醫師姓名；
（三）產品名稱、規格（型號）、生產廠名、生產批號（出廠編號或者序列號）、生產日期；
（四）患者使用知情同意書，並簽字同意。
（五）應將使用產品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術記錄中。植入性醫療器械使用記錄應當永久儲存。
八、我單位發現或者知悉應報告的醫療器械不良事件後，填寫《可疑醫療器械不良事件報告表》向所在地省、市醫療器械不良事件監測技術機構報告。其中，導致死亡的事件於發現或者知悉之日起5個工作日內，導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件於發現或者知悉之日起15個工作日內報告。
九主動接受並積極配合各級藥監部門的監督與管理，自覺接受社會各界及廣大消費者的監督。
十以上內容本單位願意接受監督。若違反以上承諾，由此引起的一切後果和責任由我院負責。
醫院名稱：
醫療機構設備科責任人：
xx年x月xx日
說明：本承諾書一式兩份，一份醫療機構留存，一份市食品藥監局備案。有效期三年。
醫療器械承諾書3
爲進一步貫徹落實《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》等相關法律法規，加強藥械質量管理，保證藥械質量，確保人民羣衆用藥安全有效，本醫療機構自願承諾：
一、醫療機構負責人是保證藥械質量的第一責任人。嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》等法律法規，規範藥械管理和用藥行爲。
二、嚴格執行藥械採購管理制度，不從非法渠道購進藥械，購進的藥械做到貨票同行，做好藥械購進驗收記錄、票據按月裝訂成冊。
三、嚴格審驗供貨商的經營資格，按規定索取並保留供貨企業有關證件和資料，收集資料要齊全，並建立檔案。確保藥械有可追溯性，對所使用的藥械質量負責。
四、藥房做到清潔衛生、醫療垃圾及時進行清除，藥械陳列整齊、不放置無關物品。定期檢查藥械，做到不使用過期、變質、被污染的藥械。
五、配備相適應儲存藥械的貨櫥貨架及地腳架，藥械分類擺放（片劑、針劑、膠囊製劑、顆粒製劑、口服液製劑、拆零藥品、外用藥品、醫療器械、非藥品）要有明顯標識。
六、購進進口藥品和生物製品時在索取相關資料。
八、及時上報藥品不良反應。
九、主動接受藥監部門的監督檢查，一旦發生藥械質量事故，及時採取有效控制措施，並向藥監部門報告。
醫療機構（蓋章）：
單位負責人簽字：
xx年x月xx日